O painel consultivo da Food and Drug Administration dos EUA deve votar na quinta-feira para recomendar se as vacinas covid-19 para a campanha de imunização de 2025-2026 devem ter como alvo as tensões do vírus descendo da variante JN.1.
De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças, a linhagem LP.8.1 – um subvariante da cepa Jn.1 recomendada anteriormente – representou 70% do total de casos nos EUA durante um período de duas semanas encerrado em 10 de maio.
Enquanto o LP.8.1 é a tensão circulante predominante, outros subvariantes de vírus, incluindo LF.7 e XFG, também foram cada vez mais detectados nas últimas semanas, os documentos da FDA mostraram no início desta semana.
Especialistas em saúde pública dizem que não há certeza sobre a qual as cepas serão dominantes. O processo de seleção de deformações é “adivinhação inteligente”, disse Sten Vermund, reitor da Faculdade de Saúde Pública da Universidade do Sul da Flórida, à Reuters antes da reunião do Comitê Consultivo.
O principal regulador da vacina dos EUA, Vinay Prasad, e o comissário da FDA, Marty Makary, que criticaram as políticas de vacinas dos EUA Covid-19, disse que o benefício de repetidas fotos anuais para adultos saudáveis permanece incerta após vários anos da circulação de vírus e da disponibilidade de vacinas.
No início desta semana, a FDA disse que planeja exigir novos ensaios clínicos para aprovação de impulsionadores anuais do Covid-19 para americanos saudáveis com menos de 65 anos.
“Você precisaria de um enorme ensaio clínico muito caro e não o terminaria a tempo da temporada de vírus Covid”, disse Vermund à Reuters.
Prasad da FDA disse que estava aberto a ouvir os pensamentos do painel consultivo de vacinas sobre a nova política.
Os analistas disseram que os novos ensaios clínicos são razoáveis e podem ajudar a aliviar as preocupações dos investidores em relação aos fabricantes de vacinas, pois mantêm a estrutura existente para adultos mais velhos e indivíduos em risco, que normalmente são os que buscam vacinas. Reuters
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