LAS VEGAS – Os dispositivos vestíveis percorreram um longo caminho desde a contagem de passos ou batimentos cardíacos, com a nova tecnologia a oferecer a capacidade de monitorizar a oxigenação do sangue, os níveis de glicose e a pressão arterial, embora a sua fiabilidade continue a ser uma questão de debate.
Alguns dos produtos mais inovadores estiveram em exposição esta semana na Consumer Electronics Show (CES) em Las Vegas.
Quase 10 anos desde a estreia do Apple Watch, o mercado global de “rastreadores” – relógios, pulseiras e outras pulseiras – está avaliado em cerca de 60 mil milhões de dólares (82 mil milhões de dólares), de acordo com várias empresas, e deverá ultrapassar os 100 dólares. bilhão até o final da década de 2020.
“Antes dos smartwatches, ninguém pensava no monitoramento da frequência cardíaca”, disse Anna Barnacka, executiva-chefe e presidente da startup de tecnologia de saúde MindMics.
“Hoje todos têm plena consciência da importância disso.”
MindMics afirma que usa fones de ouvido e tecnologia baseada em ondas para oferecer uma análise completa da atividade cardíaca – incluindo a condição e função das válvulas cardíacas.
“Você pode observar seu coração com a precisão de um dispositivo médico”, disse Barnacka.
Em ensaios clínicos, Barnacka disse que o dispositivo foi capaz de captar um sopro num paciente com estenose aórtica, que é o estreitamento de uma válvula cardíaca.
Atualmente, o diagnóstico da estenose aórtica requer vários testes, incluindo a inserção de uma sonda em uma artéria.
Outro produto vestível na CES é o Stelo, da startup DexCom, com sede na Califórnia, o primeiro adesivo vestível sem receita médica capaz de medir continuamente os níveis de açúcar no sangue.
Esses adesivos normalmente são reservados para diabéticos, mas o Stelo estará disponível mesmo “se você tiver pré-diabetes ou se estiver apenas interessado em entender como diferentes alimentos impactam seu corpo”, disse o diretor de operações da DexCom, Jake Leach.
Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA estimam que 100 milhões de americanos têm pré-diabetes – níveis elevados de açúcar no sangue que estão abaixo do limite para diabetes.
“A grande maioria deles não sabe que tem pré-diabetes porque não fez o teste”, disse Leach.
Regulamentações não padronizadas
Outros dispositivos de última geração podem detectar apnéia do sono, fazer leituras de pressão arterial ou relatar arritmia cardíaca.
Ainda assim, parte da comunidade médica e científica está cética em relação aos dados recolhidos por estes wearables.
“Tenho certeza de que alguns desses produtos são benéficos, então não quero parecer que estou duvidando de todos eles, mas o processo de aprovação é honestamente patético”, disse Diana Zuckerman, presidente do Centro Nacional de Saúde. Pesquisa (NCHR).
Esta foi uma referência ao protocolo de validação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, que tem autoridade no assunto.
Os dispositivos conectados “não são testados tão rigorosamente” como os medicamentos, disse ela.
“A única maneira de saber se a qualidade dos dados está a melhorar é se estes estiverem a ser disponibilizados publicamente de uma forma que alguém como eu possa avaliar”, o que geralmente não é o caso, disse Zuckerman.
Alguns, como DexCom e MindMics, foram, no entanto, objecto de estudos independentes por parte de médicos e investigadores, que reconheceram a sua eficácia para determinados parâmetros.
A Dra. Tammy Brady, da Universidade Johns Hopkins, especializada em hipertensão em crianças, é cautelosa em relação aos resultados produzidos por pulseiras, relógios e outros anéis conectados.
“Idealmente, seria ótimo ter informações sobre a pressão arterial para um número crescente de pessoas”, disse ela, “mas, por enquanto, elas são muito aproximadas para serem usadas de forma confiável”.
Como membro de um comité de monitores de pressão arterial, o Dr. Brady trabalha com a Organização Internacional de Normalização, criadora das famosas normas ISO.
“Esperamos que assim que os padrões ISO para pressão arterial sem manguito sejam definidos”, disse ela. “Isso ajudará os fabricantes e a FDA a testar rigorosamente sua confiabilidade”. AFP
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